Hipertenzijos aura apie. Migrenos genetika

Migrenos genetika Daugelis žmonių, kurie kreipiasi dėl migrenos, turi šia liga sergančių giminių.

Jei migrena nulemta genetiškai, artimiausi pacientų giminės labiau rizikuoja ja susirgti negu kiti populiacijos nariai. Kopenhagoje atlikti epidemiologiniai tyrimai rodo, kad migrena sergančių pacientų artimiausiems giminaičiams santykinė tikimybė susirgti migrena be auros yra 1,9 karto, o migrena su aura — 1,4. Jei konkretus pacientas serga migrena su aura, tikimybė susirgti migrena be auros nepadidėja, tačiau migrenos su aura tikimybė padidėja 3,8 karto.

Kauno choreografijos mokyklos šiuolaikinio šokio grupė

Šie duomenys reiškia, kad papildomi genetiniai veiksniai turi įtakos tik migrenai su aura. Migrenos paplitimo tyrimai tarp monozigotinių ir dizigotinių dvynių rodo, kad migrena 40—50 proc.

Migrena gali prišaukti insultą

Tikėtina, kad migreną nulemia nedidelis atskirų genų skaičius. Dalis šių genų lemia auros simptomus.

Šeiminė hemipleginė migrena yra vienintelė migrenos rūšis, kurios Mendelio tipo paveldimumas nustatytas. Šios retos migrenossu aura požymis yra autosominis dominantinis paveldimumas, hemiparezė priepuolių metu hipertenzijos aura apie kartais gili koma su ilgai trunkančia hemiplegija.

Ūminė hipertenzinė encefalopatija (I 67.4)

Daliai pacientų tarp priepuolių pasireiškia permanentiniai neurologiniai simptomai, pvz. Dalis sergančių šeimų turi 19 chromosomos defektą, kuris lemia kalcio kanalo α1A dalį. Kiti susiję su 1 chromosoma, o dalies nepavyksta aptikti. Be to, yra įrodymų, kad šis 19 chromosomos kalcio kanalo genas yra susijęs su labiau paplitusiomis migrenos formomis.

Nenumaldomas žiovulys Aura Aura gali pasireikšti tiek prieš migrenos priepuolį, tiek jo metu. Tai yra nervų sistemos sukelti simptomai, kurie dažniausiai susiję su regėjimo sutrikimais, tokiais kaip šviesų mirkčiojimas. Kartais aura gali būti susijusi su lietimo pojūčio, judesių ar kalbos sutrikimais.

Migrena autosominiu dominantiniu būdu taip pat pasireiškia dalyje šeimų, kuriose sergama autosomine dominantine arteriopatija su požievio infarktais ir leukoencefalopatija CADASIL — subrendus prasidėjusia paveldima liga, pažeidžiančia smulkių smegenų arterijų vidurinį sluoksnį.

Ji taip pat susijusi su 19 chromosomos trumpuoju petimi.

Migrenos priepuolis

Ši liga sparčiai vystosi, jai būdinga migrena su aura. Galvos smegenų MRT tyrimai rodo baltosios medžiagos hiperintensyvumą nuo trečiojo iki ketvirtojo dešimtmečiopasitaiko ankstyvų insultų penktasis dešimtmetis ir požievinė demencija dėl difuzinės leukoencefalopatijos šeštasis dešimtmetis. Neseniai aptiktas ryšys su 19p13 chromosoma šeimose, kuriose sergama tipine autosomine dominantine migrena, leidžia daryti prielaidą, kad dalies pacientų kitokio tipo migreną nulemia Notch3 genas.

Reikia atlikti visų pacientų, kurie serga autosomine dominantine migrena su ilgalaike atipine aura ir kuriems nustatytas baltosios medžiagos intensyvumas, molekulinę diagnozę.

Naujienos apie sveikatą.